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前言
皮肤是人体最大的器官,作为生物体和环境之间的屏障,可以阻挡外界刺激对机体的伤害,并防止机体内部水分及营养物质的流失。
皮肤屏障受损时,经皮水分流失增加,可能会引起皮肤干燥、脱屑、皱纹等皮肤问题。
此外,外来抗原渗入皮肤后与免疫细胞相互作用,进一步诱发炎症性皮肤病。如银屑病、特应性皮炎、硬皮病、雄秃、斑秃以及痤疮等,炎症会导致皮肤屏障的进一步破坏,促进炎症性皮肤病的发展。
派思维新皮肤病模型案例分享
咪喹莫特诱导小鼠银屑病模型
评价指标:
-体重;
-PASI评分(皮肤厚度、红斑、鳞屑);
-脾重量和脾指数;
-皮肤组织细胞因子检测:IL-17A,IL-23和IL-22等;
-皮肤组织病理学分析
IL-23诱导小鼠银屑病模型(耳部造模)
评价指标:
-体重;
-PASI评分(耳部皮肤厚度、红斑、鳞屑);
-病理检测:HE染色:测定皮肤结构变化、炎症浸润情况;
-ELISA检测:细胞因子表达( IL-17A,IL-23和IL-22等)
IL-23诱导小鼠银屑病模型(背部造模)
评价指标:
-体重;
-PASI评分(背部皮肤厚度、红斑、鳞屑);
-病理检测:HE染色:测定皮肤结构变化、炎症浸润情况;
-ELISA检测:细胞因子表达( IL-17A,IL-23和IL-22等)
痤疮杆菌诱导小鼠痤疮模型
评价指标:
-耳廓皮损评分:
-体重;
-耳廓厚度;
-病理检测:HE染色观察耳廓组织病理改变 ;
-皮肤组织:睾酮(T)和雌二醇(E2)水平;TNF-α、IFN-γ、IL-1β蛋白表达;TNF-α、IFN-γ、IL-1β mRNA表达;
-血清:IL-1α、IL-6、IL-1β、TNF-α 和抑炎因子 IL-2等的表达及变化。
恶唑酮诱导小鼠特异性皮炎模型
评价指标:
-小鼠体重变化;
-耳厚度变化;
-造模后右耳和背部照片;
-对背部红斑,水肿、鳞屑和苔藓样病变情况评分(最终评分为4个症状相加之和)
-病理检测:背部和耳部组织病理HE染色;
-ELISA检测:细胞因子表达,如IL4、IFN-γ、IL-22等。
2,4-二硝基氟苯诱导小鼠特异性皮炎模型
评价指标:
-小鼠体重变化;
-皮肤厚度变化;
-造模后背部照片;
-皮炎严重程度评分和抓挠行为的定量分析;
-病理检测:背部皮肤组织病理HE染色,甲苯胺蓝染色;
-ELISA检测:细胞因子表达,如LgE、嗜酸粒细胞等。
双氢睾酮诱导小鼠雄秃模型
评价指标:
-小鼠体重变化;
-对脱毛区毛发生长情况及皮肤颜色评分;
-病理检测:HE染色:测定皮肤结构、真皮厚度及毛襄的长度、计数毛襄等;终毛/毳毛比例等;
-ELISA检测皮肤组织DHT、血管内皮生长因子(VEGF)、转移生长因子β2(TGF-β2)、Dickkopf相关蛋白(DKK1)、白细胞介素-6 (IL-6)等含量。
环磷酰胺诱导斑秃模型
评价指标:
-小鼠体重变化;
-造型区斑秃的观察与评分;
-病理学检查:采用皮肤组织HE染色和Masson染色计算生长期、消退期和休止期毛数量;检测血清ICAM-1和ELAM-1的表达水平。
睾酮诱导小鼠雄秃模型
评价指标:
-小鼠体重变化;
-对脱毛区域的毛发生长和皮肤颜色进行评分;。病理检查:HE染色:测量皮肤结构、真皮厚度和毛囊长度,计数毛等;
-ELISA检测:DHT等。
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